Депутаты Государственной думы РФ инициировали масштабную проверку в связи с сообщениями о массовой гибели домашних животных после применения отечественного ветеринарного препарата. Председатель комитета по защите семьи Нина Останина направила официальные обращения в Следственный комитет, Генпрокуратуру и Правительство РФ с требованием расследовать обстоятельства гибели как минимум 300 собак, чьи владельцы связывают инциденты с использованием вакцины «Мультикан-8».

Симптомы и возможные причины гибели животных

Согласно данным, поступившим в рабочую группу Госдумы, критические осложнения у животных проявлялись в течение нескольких дней после вакцинации. Владельцы погибших питомцев из различных регионов России описывают схожую клиническую картину, которая предшествовала летальному исходу.

  • Кратковременные и затяжные судороги.
  • Непроизвольное запрокидывание головы.
  • Масштабные внутренние кровотечения.
  • Смерть животного в течение короткого периода после проявления первых симптомов.

Особое беспокойство у экспертов и законодателей вызвала информация о предположительном обнаружении вируса Ауески (ложного бешенства) в образцах вакцины и биоматериалах погибших особей. Данное заболевание поражает центральную нервную систему и является смертельным для большинства видов млекопитающих, при этом первичным источником вируса обычно являются свиньи.

Требования к надзорным органам

Нина Останина настаивает на проведении комплексной экспертизы производственных линий и качества препарата. Депутат подчёркивает необходимость правовой оценки действий производителя, а также должностных лиц, ответственных за сертификацию и контроль ветеринарных лекарственных средств на российском рынке.

Прошу проверить причины произошедшего, а также возможные нарушения со стороны производителя и должностных лиц, ответственных за контроль качества ветеринарных препаратов.

В настоящее время ожидается официальная реакция от Генпрокуратуры и Следственного комитета. Если связь между вакцинацией и гибелью животных будет доказана, это может привести к отзыву регистрационного удостоверения препарата и приостановке его реализации в ветеринарных аптеках и клиниках по всей стране. По состоянию на 29 августа 2026 года, ситуация остается на особом контроле профильного комитета нижней палаты парламента.