На Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) эксперты и представители фармацевтической отрасли обсудили стратегии соблюдения баланса между защитой интеллектуальной собственности и обеспечением населения доступными медикаментами. Ключевой темой сессии стала проблема искусственного продления патентной защиты иностранными компаниями, что ограничивает выход на рынок отечественных дженериков.

Проблема «вечнозеленых» патентов в фармацевтике

Участники дискуссии подробно разобрали механизм работы так называемых «вечнозеленых» патентов. Зарубежные производители зачастую регистрируют дополнительные патенты на новые методы применения, способы дозирования или слегка измененные химические формулы уже известных препаратов. Это позволяет им сохранять монополию на протяжении десятилетий, препятствуя разработке и выпуску российских аналогов.

  • Препятствие конкуренции со стороны локальных фармкомпаний.
  • Высокая стоимость оригинальных препаратов при отсутствии альтернатив.
  • Риск дефицита, если зарубежный правообладатель не поставляет товар в РФ.

Подобная практика международного патентования создает барьеры для лекарственного суверенитета и увеличивает нагрузку на систему здравоохранения.

Судебная практика и защита национальных интересов

В ходе обсуждения председатель совета директоров компании «ПРОМОМЕД» Петр Белый акцентировал внимание на изменениях в правоприменительной практике. За последний год высшие судебные инстанции России продемонстрировали готовность защищать право граждан на терапию в условиях санкционного давления и патентных споров.

За последний год Верховный и Конституционный суды принимали решения о выдаче российским производителям разрешений на производство при наличии зарубежного патента — подчеркнул эксперт в своем выступлении.

Перспективы развития отечественного рынка

Развитие механизмов принудительного лицензирования и пересмотр критериев новизны для вторичных патентов рассматриваются как ключевые шаги к стабилизации фармацевтического рынка. Эксперты отмечают, что текущая динамика в Санкт-Петербурге и других регионах показывает рост компетенций фармацевтических кластеров, способных оперативно замещать критически важные позиции.

Вопрос поиска компромисса между интересами инновационных разработчиков и потребностями системы здравоохранения остается приоритетным для профильных ведомств. Участники ПМЭФ сошлись во мнении, что совершенствование законодательства в сфере патентного права позволит не только повысить доступность лекарств, но и стимулировать внутренние инвестиции в создание оригинальных российских препаратов.