В России впервые закупят биоаналог даратумумаба для пациентов
Отечественная фармацевтическая компания «Биокад» выиграла государственный тендер на поставку препарата для терапии множественной миеломы в рамках федерального обеспечения. Это первый случай закупки российского аналога дорогостоящего импортного лекарства, что позволит существенно оптимизировать расходы государственного бюджета на высокотехнологичную медицинскую помощь.
Экономическая эффективность и доступность терапии
По данным рыночных экспертов, стоимость российского биоаналога под торговым наименованием «Даратумиа» оказалась примерно на 16% ниже, чем у оригинального зарубежного препарата. Снижение цены в ходе закупочных процедур открывает возможности для расширения охвата пациентов, нуждающихся в специфическом лечении. Множественная миелома является тяжелым онкогематологическим заболеванием, требующим длительного и дорогостоящего курса терапии.
- Отечественный препарат полностью замещает импортный аналог в схемах лечения.
- Государственный аукцион подтвердил готовность системы здравоохранения к переходу на российские биоаналоги.
- Снижение стоимости лота позволяет перераспределить сэкономленные средства на другие нужды медицины.
Перспективы импортозамещения в фармсекторе
Регистрация и последующая поставка первого в России биоаналога даратумумаба стали важным этапом реализации программы импортозамещения. Представители компании-производителя подчеркивают стратегическую важность появления альтернативы на внутреннем рынке.
«Появление отечественного даратумумаба создает альтернативу на рынке и позволяет эффективнее использовать средства системы здравоохранения, в том числе обеспечивать терапией большее число пациентов»
Начало поставок в рамках федеральных программ обеспечения граждан лекарственными средствами демонстрирует доверие регуляторов к качеству локализованных биотехнологических продуктов. Ожидается, что внедрение подобных препаратов в клиническую практику укрепит независимость российского фармацевтического рынка от внешних поставок и обеспечит стабильность лечения для социально значимых групп пациентов.