Министерство здравоохранения Российской Федерации официально приостановило государственную регистрацию популярного противогельминтного лекарственного средства «Декарис». Соответствующее решение было принято на основании экспертного заключения Росздравнадзора, выявившего потенциальные риски для пациентов. Согласно актуальным данным на 4 сентября 2026 года, препарат, производимый венгерской фармацевтической компанией Gedeon Richter, больше не может легально распространяться на территории страны до устранения выявленных проблем.

Причины ограничительных мер

Основным поводом для приказа Минздрава стало экспертное заключение контролирующих органов о наличии угрозы здоровью человека при использовании медикаментов, содержащих действующее вещество левамизол. Несмотря на многолетний опыт применения данного соединения в медицинской практике, новые данные мониторинга безопасности лекарственных средств заставили регулятора пересмотреть статус препарата.

  • Приостановка реализации всех партий в аптечных сетях.
  • Запрет на ввоз новых объемов продукции из Венгрии.
  • Проведение дополнительных клинических исследований безопасности.

Левамизол изначально использовался как противопаразитарное средство, однако позже были выявлены его иммуномодулирующие свойства, которые могут вызывать серьезные побочные эффекты со стороны системы кроветворения.

Ситуация на фармацевтическом рынке

Сложившаяся ситуация осложняется тем, что «Декарис» является единственным зарегистрированным в России препаратом с данным действующим веществом. Это ставит перед медицинским сообществом задачу по оперативному подбору альтернативных схем терапии для пациентов, нуждающихся в антигельминтном лечении.

Основанием для приказа послужило заключение Росздравнадзора об угрозе здоровью человека при применении средств с левамизолом.

Специалисты отмечают, что на рынке присутствуют другие группы противопаразитарных средств, которые имеют иной механизм действия и профиль безопасности. Ожидается, что в ближайшее время профильные ведомства выпустят дополнительные рекомендации для врачей и фармацевтов по замене приостановленного препарата.

Решение о дальнейшей судьбе регистрационного удостоверения «Декариса» будет принято после детального анализа всех рисков и оценки соотношения пользы и вреда от его применения. На данный момент пациентам рекомендуется проконсультироваться с лечащими врачами для корректировки терапии и избегания самостоятельного использования оставшихся в домашних аптечках запасов лекарства.